Губернатор внес в облдуму проект закона Саратовской области «О ежемесячной денежной выплате гражданам, больным фенилкетонурией. Как следует из пояснительной записки к проекту, на сегодня в регионе проживает 129 граждан, больных этим наследственным генетическим заболеванием. А мер поддержки для них никакими законами и актами у нас не предусмотрено. При этом в ряде субъектов РФ, например, в Белгородской, Ленинградской, Челябинской областях, гражданам, страдающим фенилкетонурией, предоставляются дополнительные меры социальной поддержки в соответствии с региональным законодательством. Губернатор обозначил поддерживающую позицию прокуратуры Саратовской области по данному вопросу. Роман Бусаргин предложил ввести для таких больных дополнительную меру социальной поддержки в виде ежемесячной выплаты в размере 5000 рублей.
Право на получение пособия будут иметь:
- граждане старше 18 лет, больные фенилкетонурией;
- один из родителей (усыновителей, опекунов, попечителей, приемных родителей) на совместно проживающего с ним ребенка, больного фенилкетонурией.
- Данная денежная выплата назначается и выплачивается
гражданам, имеющим место жительства (место пребывания) на территории Саратовской области и не имеющим места жительства на территории другого субъекта Российской Федерации. - Выплата назначается не ранее чем с 1 июля 2023 года, предусматривается ежегодная индексация
Финансовое обеспечение — за счет средств областного бюджета. Всего на эти цели уже в текущем году потребуется выделение дополнительных средств в сумме 3 928 тысяч рублей. Расчет таков: 3 870 тысяч рублей (5000 руб. х 129 человек х 6 месяцев). Плюс 58 тысяч рублей – так называемые «расходы на доставку» или, иначе, накладные расходы.
Комментарии: